細胞株是一種復雜而有簡單的生物，對于這樣不常見的物品我們需要好好了解。細胞株愈傷組織誘導和繼代培養，一般是在含有激素的MS培養基上，25度下暗培養;繼代培養是為了獲得穩定的細胞株，一般培養16代以后就會穩定下來，并且不會發生回復突變。液體懸浮培養體系的建立，時間在一到兩周。用振蕩法或酶法游離出單個的細胞團進行繼代培養。大多數二倍體細胞為有限細胞系。通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養物稱為細胞株。

細胞株培養條件簡單,貼壁強度適中,很適合用它研究一些功能。細胞的缺陷是生長過程中貼壁強度比較小。所以在實驗過程中容易流失，從而影響實驗結果。如果一個實驗室新得到的細胞是在培養瓶中，就需要讓細胞沉降幾天時間，因為大量細胞會漂浮在培養液里。細胞被成功的用來培養狂犬病疫苗、等多種疫苗，在非典期間又為研究冠狀病毒做出貢獻。在的H7N9禽流感中，也在積極的使用中。它在在醫藥研究種廣泛應用，而且發揮了巨大的作用。

細胞株是一種生物產品，只有在實驗室才能經常見到。我們知道細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法得到的，那需要怎么樣經過篩選呢？細胞株系的篩選是將懸浮在培養液中單細胞通過過濾分離出來，濃縮后接種到固體薄層培養基上。得到由單個細胞經分裂繁殖的許多細胞株。這是優先選擇生長快、結構疏松、分散性好的細胞株，經次生代謝物的定量測定，從中篩選出次生代謝產量高的細胞株。這就是大致上細胞株的篩選過程。

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